罗定伟 , 王冬梅 , 马贵芳 , 童再康 , 卢泳全

浙江农林大学, 杭州, 311300
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2015 年, 第 13卷, 第 26 篇   doi: 10.13271/j.mpb.013.001639
收稿日期: 2015年03月09日    接受日期: 2015年04月05日    发表日期: 2015年05月22日

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推荐引用：

Luo D.W., Wang D.M., Ma G.F., Tong Z.K., and Lu Y.Q., 2015, Cloning and expression gene SwFAD7 in Cornus Wilsoniana, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 13(7): 1639-1644 (罗定伟, 王冬梅, 马贵芳, 童再康, 卢泳全, 2015, 光皮树SwFAD7基因克隆及其表达研究, 分子植物育种, 13(7): 1639-1644)
 

为了获得光皮树脂肪酸去饱和酶合成的关键基因，本研究以光皮树未成熟种子为材料克隆FAD7基因，并利用qPCR技术分析果实发育过程中FAD7基因表达量变化。结果表明：光皮树FAD7基因(SwFAD7)编码区长1 800 bp，推测编码448个氨基酸，相对分子质量51.29 kD，等电点7.14，具有三个跨膜结构域。SwFAD7基因所编码的蛋白质含有FAD蛋白家族所特有四个富含组氨酸的保守区域。SwFAD7蛋白的二级结构组要由α-螺旋和无规则卷曲构成，蛋白质中均夹杂分布着β-折叠。系统进化树分析表明SwFAD7单独形成一个分支。对未成熟果实中SwFAD7基因表达分析表明，该基因在7~8月间呈现先上升后下降再上升的表达变化趋势，于7月23日左右达到累积的最高点。

光皮树；SwFAD7基因；克隆；果实；表达量